九江肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。
适用人群
- 在 九江,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
- 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 九江 朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
- 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 九江 人士。
- 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。
检测内容
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。
检测流程
- 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
- 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
- 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
- 您可以在 九江 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。
准确性说明
本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。
详细流程
- 前期咨询:联系检测服务机构,了解检测详情、费用及在 九江 的采样安排。
- 签署知情同意:在充分了解后,签署检测知情同意书及相关文件。
- 样本采集:在 九江 指定的地点或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升静脉血至专用采血管。
- 样本寄送:采集后的血样会通过冷链物流安全运送至中心实验室。
- 实验室检测:实验室收到样本后,进行血浆分离、DNA提取、文库构建、上机测序及生物信息学分析。
- 报告生成与审核:分析完成后,生成初步检测报告,由专业团队进行复核与解读。
- 报告交付:自实验室签收样本起,约7个工作日后,您可通过电子或纸质方式获取最终报告。
- 报告解读咨询:您可以联系服务机构,或携带报告咨询您的主治医生,以深入理解结果意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
- 在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
- 您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
- 我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
注意事项
- 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
- 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
- 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
- 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
- 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
- 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
用户评价 (6条,均分5.0)
因为持续咳嗽和胸痛去检查,CT提示有问题,但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草!采样后第4天下午报告就出来了,检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗,现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔,救急了!
机构回复
感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时,血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异,并帮助您迅速用上靶向药,这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利,早日康复!
作为肠癌患者,我出现了肺部转移,医生想看看有没有跨癌种的用药机会。这个检测覆盖了肺癌常见的12个基因,报告出来速度挺快。虽然没有找到“跨癌种”用药的突变,但明确了肺部转移灶的基因状态,为化疗方案的选择提供了参考。整个流程规范,结果让人信服。
机构回复
您好,感谢您的评价。对于转移性肿瘤,明确转移灶的分子特征同样非常重要,能够帮助医生避开可能无效的治疗,选择更可能获益的方案。我们很高兴检测结果能为您的治疗提供有价值的参考信息。
因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!
体检报告提示肿瘤标志物偏高,心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔,非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的,虽然知道需要时间,但还是希望有个更精确的进度提示,比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的,谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们正在升级系统,未来将尝试提供更细致的进度节点通知,让您更安心。恭喜您获得理想结果,祝您永远健康!
我血管比较深,不好找。护士没有盲目下针,先是仔细触摸,确定位置后,让我握拳的力度也调整了一下,一次成功。这种不焦躁、凭经验判断的专业精神,让人信赖。
机构回复
面对特殊血管条件,经验与耐心至关重要。感谢您对我们护士专业技能的细致观察和高度评价,我们会将这份认可传递给团队!
我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我感动的是售后客服小刘,知道我父亲情况紧急,每隔两天就主动微信问我报告进度,还帮我提前预约了线上解读医生。虽然结果出来没有匹配到合适的药有点失望,但他们这种全程跟进的温暖服务让我们家属心里好受很多。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在等待过程中的焦虑,因此特别要求客服团队对危重病例进行主动跟进和情绪支持。即使结果不尽如人意,后续我们也可以为您提供其他治疗方向的咨询支持,请随时联系我们。
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